4-((4-(2-((5-(4-((4-(dihexylamino)phenyl)ethynyl)phenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)imino)-3-(thiophen-2-yl)-2H-pyrrol-5-yl)phenyl)ethynyl)-N,N-dihexylaniline | 1359981-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-((4-(2-((5-(4-((4-(dihexylamino)phenyl)ethynyl)phenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)imino)-3-(thiophen-2-yl)-2H-pyrrol-5-yl)phenyl)ethynyl)-N,N-dihexylaniline
• CAS: 1359981-16-0
• 化学式: C₆₈H₇₇N₅S₂
• 分子量: 1028.52
• InChiKey: BZRUTPXVNHBDFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.82
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(2-((5-(4-((4-(dihexylamino)phenyl)ethynyl)phenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)imino)-3-(thiophen-2-yl)-2H-pyrrol-5-yl)phenyl)ethynyl)-N,N-dihexylaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3,7-bis(4-((4-(dihexylamino)phenyl)ethynyl)phenyl)-5,5-difluoro-1,9-di(thiophen-2-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,5,2]triazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代的氮杂bodipy作为近红外染料设计的战略合成子†

  摘要：

  原版的 氮杂--身体制备了在3,5或1,7位被噻吩部分官能化的染料，并通过X射线晶体学对其进行了表征。3,5取代的化合物3在NIR光谱范围内显示出有希望的光物理性质红移。此外，存在溴化物原子通过Sonogashira交叉耦合允许π共轭骨架扩展。

  DOI：

  10.1039/c2nj20943h
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((4-(2-((5-(4-((4-(dihexylamino)phenyl)ethynyl)phenyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)imino)-3-(thiophen-2-yl)-2H-pyrrol-5-yl)phenyl)ethynyl)-N,N-dihexylaniline
  参考文献：
  名称：

  噻吩取代的氮杂bodipy作为近红外染料设计的战略合成子†

  摘要：

  原版的 氮杂--身体制备了在3,5或1,7位被噻吩部分官能化的染料，并通过X射线晶体学对其进行了表征。3,5取代的化合物3在NIR光谱范围内显示出有希望的光物理性质红移。此外，存在溴化物原子通过Sonogashira交叉耦合允许π共轭骨架扩展。

  DOI：

  10.1039/c2nj20943h