4,7-bis(diphenylmethylene)-1,2,3,5,6-pentathiepane | 178534-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4,7-bis(diphenylmethylene)-1,2,3,5,6-pentathiepane
• 英文别名: 4,7-dibenzhydrylidene-1,2,3,5,6-pentathiepane
• CAS: 178534-67-3
• 化学式: C₂₈H₂₀S₅
• 分子量: 516.797
• InChiKey: GJIGJRPULAMGOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(diphenylmethylene)-1,2,3,5,6-pentathiepane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3,6-bis(diphenylmethylene)-1,2,4,5-tetrathiane
  参考文献：
  名称：

  Dithio和Thiono Esters，62。烷硫基二价碳酸根离子与碘，硫和锡化合物的反应† •

  摘要：

  所述alkanedithioic酸的单价阴离子1A与高价碘化合物氧化以形成1,2- dithiine 6，的单价阴离子1b中产生的1,2,4- trithiolane 7和二价阴离子2b中，C提供1,2,4- ，5-四硫杂环丁烷3b，c。与二苯基锡或二甲基二氯化锡8的1b，c的单阴离子分别生成单硫酰基或双硫酰基有机锡硫化物10a-c或11a，b。当用六甲基二硅氮烷锂处理时，10b发生分子内环化成1,3,2-二硫代锡烷9b; 10a被三乙胺去质子化为1,3,5-trithia-2-stanninane 13。二价阴离子2c与二氯化二苯基锡8反应，生成1,3,2-二硫杂锡碳烷9d，与二氯化二甲基锡形成1,2,4-三硫杂环戊烷16。图9d是由亚硫酰氯，二氯化硫，和二氯化二硫裂解以得到1,2,4,5- tetrathiane的复杂混合物3C和环状多硫化物1,2,3,4,5,6- hexathiepane

  DOI：

  10.1002/cber.19961290612
• 作为产物：
  描述：

  4-(diphenylmethylene)-2,2-diphenyl-1,3,2-dithiastannetane 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7%的产率得到7-diphenylmethylene-1,2,3,4,5,6-hexathiepane
  参考文献：
  名称：

  Dithio和Thiono Esters，62。烷硫基二价碳酸根离子与碘，硫和锡化合物的反应† •

  摘要：

  所述alkanedithioic酸的单价阴离子1A与高价碘化合物氧化以形成1,2- dithiine 6，的单价阴离子1b中产生的1,2,4- trithiolane 7和二价阴离子2b中，C提供1,2,4- ，5-四硫杂环丁烷3b，c。与二苯基锡或二甲基二氯化锡8的1b，c的单阴离子分别生成单硫酰基或双硫酰基有机锡硫化物10a-c或11a，b。当用六甲基二硅氮烷锂处理时，10b发生分子内环化成1,3,2-二硫代锡烷9b; 10a被三乙胺去质子化为1,3,5-trithia-2-stanninane 13。二价阴离子2c与二氯化二苯基锡8反应，生成1,3,2-二硫杂锡碳烷9d，与二氯化二甲基锡形成1,2,4-三硫杂环戊烷16。图9d是由亚硫酰氯，二氯化硫，和二氯化二硫裂解以得到1,2,4,5- tetrathiane的复杂混合物3C和环状多硫化物1,2,3,4,5,6- hexathiepane

  DOI：

  10.1002/cber.19961290612