1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl]-5-isopropoxy-1,5-dihydropyrrol-2-one | 1187569-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl]-5-isopropoxy-1,5-dihydropyrrol-2-one
• CAS: 1187569-50-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: JDILQAMRACBKKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 magnesium(II) perchlorate 、 水 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl]-5-isopropoxy-1,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 5-alkoxypyrrol-2(5H)-ones using a modified aza-Achmatowicz oxidation

  摘要：

  An efficient approach to 2,4-disubstituted pyrroles has been uncovered and is based on an oxidative rearrangement of a furanyl carbamate followed by sequential reaction of the resulting 5-methoxypyrrol-2(5H)-one with various alkyl lithiates. The final step of the procedure involves heating the ring opened 1-methoxy-5-oxopentylcarbamate with a primary amine. The overall process can be carried out under mild conditions and complements existing methods to prepare 2,4-disubstituted pyrroles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.011