benzyl-[2-methoxy-5-(tetrahydropyran-4-yl)-phenyl]-amine | 1023937-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-[2-methoxy-5-(tetrahydropyran-4-yl)-phenyl]-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-methoxy-5-(oxan-4-yl)aniline
• CAS: 1023937-40-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: PHLJNKQCVNYYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-[2-methoxy-5-(tetrahydropyran-4-yl)-phenyl]-amine 在 palladium 10% on activated carbon 甲烷磺酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-methoxy-5-(tetrahydro-pyran-4-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF 4-ALKOXY-7-(TETRAHYDRO-PYRAN-4-YL)-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  用于制备4-烷氧基四氢吡喃衍生物的方法，用于制备4-烷氧基-7-(四氢吡喃-4-基)-苯并噻唑-2-基胺及其衍生物。

  公开号：

  US20080108826A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴-4-甲氧基苯基)-四氢吡喃 、 苄胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl-[2-methoxy-5-(tetrahydropyran-4-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF 4-ALKOXY-7-(TETRAHYDRO-PYRAN-4-YL)-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  用于制备4-烷氧基四氢吡喃衍生物的方法，用于制备4-烷氧基-7-(四氢吡喃-4-基)-苯并噻唑-2-基胺及其衍生物。

  公开号：

  US20080108826A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF (TETRAHYDRO-PYRAN-4-YL)-BENZOTHIAZOLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE (TÉTRAHYDRO-PYRAN-4-YL)-BENZOTHIAZOLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008052930A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] New process for the preparation of 4-alkoxytetrahydropyrane derivatives used in the preparation of 4-alkoxy-7-(tetrahydropyran-4-yl)-benzothiazol-2-ylamine and derivatives.
  [FR] L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de dérivés de 4-alcoxytétrahydropyrane utilisés dans la préparation de 4-alcoxy-7-(tétrahydropyran-4-yl)-benzothiazol-2-ylamine et de ses dérivés.