N-ethylpyrrolidine-3-sulfonamide | 1427379-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethylpyrrolidine-3-sulfonamide
• CAS: 1427379-69-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD21199033
• 分子量: 178.255
• InChiKey: QGFAOVYTLNLVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-N-ethylpyrrolidine-3-sulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以94%的产率得到N-ethylpyrrolidine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]甲氧亚苄基内鎓盐和乙烯基磺酰氟的环加成反应–一种吡咯烷-3-磺酰氟的方法

  摘要：

  [3 + 2]各种乙烯基磺酰氟与未取代的甲亚胺叶立德的环加成反应会形成吡咯烷-3-磺酰氟。该方法具有可扩展性，并且该产品是硫（VI）-氟化物交换（SuFEx）的合适构建基块，已被称为另一种点击反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800521

文献信息

• [3+2] Cycloaddition of an Azomethyne Ylide and Vinyl Sulfonyl Fluorides ― an Approach to Pyrrolidine-3-sulfonyl Fluorides
  作者：Volodymyr L. Mykhalchuk、Vladimir S. Yarmolchuk、Roman O. Doroschuk、Andrey A. Tolmachev、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201800521

  日期：2018.6.15

  [3+2] Cycloaddition reactions of various vinyl sulfonyl fluorides with an unsubstituted azomethine ylide result in the formation of pyrrolidine‐3‐sulfonyl fluorides. The method is scalable, and the products are suitable building blocks for sulfur(VI)–fluoride exchange (SuFEx), which has been referred to as another click reaction.

  [3 + 2]各种乙烯基磺酰氟与未取代的甲亚胺叶立德的环加成反应会形成吡咯烷-3-磺酰氟。该方法具有可扩展性，并且该产品是硫（VI）-氟化物交换（SuFEx）的合适构建基块，已被称为另一种点击反应。