(S)-2-((R)-hydroxylmethyl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1004791-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-2-((R)-hydroxylmethyl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• CAS: 1004791-33-6
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 331.335
• InChiKey: ZRJZNBOTPKGBAJ-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-hydroxylmethyl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 、 甲基溴化镁 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (S)-2-((R)-1-hydroxylethyl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of cinnamide compound

  摘要：

  本发明提供了一种桂皮酰胺化合物的最适宜的前药。该前药由式（I）表示，其中R a 和R b 分别表示C1-6烷基或类似物；X a 表示甲氧基或氟原子；Y表示磷酸酯基团或类似物；A表示环内酰胺衍生物。

  公开号：

  US20090048213A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-t-butyl ester 2-ethyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (S)-2-((R)-hydroxylmethyl)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of cinnamide compound

  摘要：

  本发明提供了一种桂皮酰胺化合物的最适宜的前药。该前药由式（I）表示，其中R a 和R b 分别表示C1-6烷基或类似物；X a 表示甲氧基或氟原子；Y表示磷酸酯基团或类似物；A表示环内酰胺衍生物。

  公开号：

  US20090048213A1