N,N'-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine | 1393747-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis[4-iodo-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1393747-15-3
• 化学式: C₂₆H₃₈I₂N₂
• 分子量: 632.41
• InChiKey: VEGCHBYWLFEHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到N,N’-bis(4-azido-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  CuAAC Functionalization of Azide-Tagged Copper(I)-NHCs Acting as Catalyst and Substrate

  摘要：

  Azide-tagged copper(I) complexes of N-heterocyclic carbenes (NHCs) analogous to the well-known bis[2,6-diisopropylphenyl]imidazol-2-ylidene (IPr) and bis[2,6-diisopropylphenyl]imidazolin-2-ylidene (SIPr) were synthesized and characterized. These complexes were able to act as catalyst and substrate in a model copper-catalyzed azide-alkyne (CuAAC) reaction with propargyl alcohol, yielding functionalized copper(I)-NHC complexes.

  DOI：

  10.1021/om3005355
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)1,4-diazabutadiene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N,N'-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  CuAAC Functionalization of Azide-Tagged Copper(I)-NHCs Acting as Catalyst and Substrate

  摘要：

  Azide-tagged copper(I) complexes of N-heterocyclic carbenes (NHCs) analogous to the well-known bis[2,6-diisopropylphenyl]imidazol-2-ylidene (IPr) and bis[2,6-diisopropylphenyl]imidazolin-2-ylidene (SIPr) were synthesized and characterized. These complexes were able to act as catalyst and substrate in a model copper-catalyzed azide-alkyne (CuAAC) reaction with propargyl alcohol, yielding functionalized copper(I)-NHC complexes.

  DOI：

  10.1021/om3005355

文献信息

• Porous Organic Polymers with Built-in N-Heterocyclic Carbenes: Selective and Efficient Heterogeneous Catalyst for the Reductive N-Formylation of Amines with CO₂
  作者：Hui Lv、Wenlong Wang、Fuwei Li

  DOI：10.1002/chem.201803364

  日期：2018.11.7

  easily prepared. Compared with the analogues homogeneous NHC (SIPr) catalysts, the POPs exhibited an enhanced catalytic activity and high selectivity in the reductive functionalization of CO2 with amines. The extraordinary performance of the sample could be attributed to the combination of the gas enrichment (or storage) effect, enhanced in‐pore concentrations of other substrates, and advantageous

  通过八羰基二钴配合物[Co 2（CO）8 ]催化末端炔基的三聚反应，制备了一系列基于N-杂环卡宾（NHC）结构单元的多孔有机聚合物（POP）。通过改变共聚中的单体比例，可以轻松制备出可调节表面积为485-731 m 2  g -1和孔体积为0.31-0.51 cm 3  g -1的交联POPs 。与类似物均相NHC（SIPr）催化剂相比，POPs在CO 2的还原功能化中表现出增强的催化活性和高选择性。与胺。样品的非凡性能归因于气体富集（或储存）效应，其他底物的孔内浓度增加以及多孔聚合物的有利微孔结构的结合。同时，这些催化剂可以容易地从反应体系中分离和再循环，而活性仅损失很小。出色的催化性能和多相催化剂的便捷回收性使其非常具有吸引力。这些含有NHC的POP可能为CO 2的催化转化提供新的平台。
• Synthesis of Substituted Imidazolidines: Base-Stable Precursors of 4,5-Dihydro-1<i>H</i>-imidazol-3-ium Salts and<i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：Meike Egert、Sebastian Walther、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/ejoc.201402364

  日期：2014.7

  1-(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine and 1,3-bis(4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)imidazolidine were synthesized and the 4-Br substituents converted into various functional groups through Br/Li exchange or Pd-catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki, Sonogashira, and vinylation). The substituted imidazolidines were oxidized, by using chloranil or N-bromosuccinimide,

  目前的工作建立了一种新的合成路线，可产生取代的唑鎓盐。合成了碱稳定的 1-(4-溴-2,6-二异丙基苯基)-3-(2,6-二异丙基苯基)咪唑烷和 1,3-双(4-溴-2,6-二异丙基苯基)咪唑烷，4 -Br 取代基通过 Br/Li 交换或 Pd 催化的交叉偶联反应（Suzuki、Sonogashira 和乙烯基化）转化为各种官能团。通过使用氯苯醌或 N-溴代琥珀酰亚胺氧化取代的咪唑烷，以提供相应的唑鎓盐，它们是 N-杂环卡宾的方便前体。
• Modular “Click” Preparation of Bifunctional Polymeric Heterometallic Catalysts
  作者：Wenlong Wang、Liyuan Zhao、Hui Lv、Guodong Zhang、Chungu Xia、F. Ekkehardt Hahn、Fuwei Li

  DOI：10.1002/anie.201600999

  日期：2016.6.27

  Heterobimetallic molecular complexes or strictly alternating metallated polymers are obtained by a click reaction between mononuclear metal complexes (secondary building units, SBUs) bearing NHCs functionalized with either p‐azidophenyl or p‐ethynylphenyl wingtips. With a copper‐NHC complex as SBU the formation of molecular or polymeric compounds did not require any additives as the copper complex catalyzes the

  异双金属分子配合物或严格交替的金属化聚合物是通过带有N-HC的单核金属配合物（二级结构单元，SBU）之间的点击反应获得的，所述NHC被对-叠氮基苯基或对-P官能化乙炔基翼尖。使用铜-NHC络合物作为SBU，由于铜络合物催化点击反应，因此分子或聚合化合物的形成不需要任何添加剂。实现了从异双金属Cu / Ag衍生物到Cu / Pd衍生物的金属转移。SBU之间的连接基（柔性或刚性）影响杂双金属化合物的催化活性。具有交替的铜-NHC和银-NHC单元以及它们之间的柔性亚甲基-三唑桥的聚合物在三氟甲基酮的催化炔基化反应中表现出最高的活性，从而生成氟化的炔丙醇。
• 一种双官能团异核金属络合物或高分子聚合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105732729A

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种双官能团异核金属络合物或高分子聚合物，该络合物或聚合物的结构通式如式Ⅰ所示：，其中，m代表0、1或2，当m为0时，式Ⅰ为刚性骨架，当m不为0时，式Ⅰ为柔性骨架；n代表不为零的整数，当n为1时，式Ⅰ为双官能团异核金属络合物，当n大于1小于100时，式Ⅰ为高分子聚合物；M1、M2代表Ag、Cu、Au、Pd或Ni，M1、M2不能同时为一种金属；X代表Cl、Br或I；R1、R2代表Me、Et、n?Pr、i?Pr、n?Bu、i?Bu或t?Bu。本发明还公开了该络合物或聚合物的制备方法和应用。本发明可以通过多步反应制备非对称的双官能团异核金属络合物或高分子聚合物，并且反应条件温和，后处理简单，产率较高。