5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylsulfanylbenzaldehyde S-methylisothiosemicarbazone | 1443357-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylsulfanylbenzaldehyde S-methylisothiosemicarbazone
• CAS: 1443357-63-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃OS₂
• 分子量: 311.472
• InChiKey: MMKKPIDZVPAUCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylsulfanylbenzaldehyde S-methylisothiosemicarbazone 、 原甲酸三乙酯 、 乙酰丙酮 反应 8.0h， 以45.3%的产率得到[(9-(2'-oxy-3'-methylthio-5'-tert-butylphenyl)-6-methylthio-3-acetyl-5,7,8-triazanona-3,6,8-trienato(-)-2'-olato(-)κO,κO',κN⁵, κN⁸)nickel(II)]
  参考文献：
  名称：

  基于过渡金属S-异硫代氨基甲酸氨基甲酸酯与-SR邻位苯酚氧的半乳糖氧化酶模型中氧化还原态的明显稳定化和增强的催化活性

  摘要：

  5-叔丁基-2-羟基-3-甲基硫烷基苯甲醛S-甲基异硫半脲与5-叔丁基-2-羟基-3-苯基硫烷基苯甲醛S-甲基异硫半脲与戊烷-2,4-二酮（Hacac）和原甲酸三乙酯的反应M（acac）2作为模板源在107°C下的存在提供了M II L 1和M II L 2类型的金属配合物，其中M = Ni和Cu，带有带有硫代甲基的新席夫碱配体（H 2 L 1）和/或苯硫基（H 2 L 2）在酚部分的邻位。将NiL 1在CHCl 3中用HCl（g）脱金属，得到H 2 L 1。后者与Zn（OAc）2 ·2H 2 O反应形成ZnL 1。详细研究了-SR基团和金属离子同一性对电化学生成的苯氧基自由基稳定性的影响。如循环伏安法，EPR光谱和UV-vis-NIR测量所证明的，在室温下，单电子氧化的络合物[ML 2 ] +（M = Ni，Cu）中观察到苯氧基的显着稳定。在溶液中，氧化的CuL 2和NiL 2表现出强烈

  DOI：

  10.1021/ic4004966
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylsulfanylbenzaldehyde 、 S-甲基异硫氨基脲盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylsulfanylbenzaldehyde S-methylisothiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  基于过渡金属S-异硫代氨基甲酸氨基甲酸酯与-SR邻位苯酚氧的半乳糖氧化酶模型中氧化还原态的明显稳定化和增强的催化活性

  摘要：

  5-叔丁基-2-羟基-3-甲基硫烷基苯甲醛S-甲基异硫半脲与5-叔丁基-2-羟基-3-苯基硫烷基苯甲醛S-甲基异硫半脲与戊烷-2,4-二酮（Hacac）和原甲酸三乙酯的反应M（acac）2作为模板源在107°C下的存在提供了M II L 1和M II L 2类型的金属配合物，其中M = Ni和Cu，带有带有硫代甲基的新席夫碱配体（H 2 L 1）和/或苯硫基（H 2 L 2）在酚部分的邻位。将NiL 1在CHCl 3中用HCl（g）脱金属，得到H 2 L 1。后者与Zn（OAc）2 ·2H 2 O反应形成ZnL 1。详细研究了-SR基团和金属离子同一性对电化学生成的苯氧基自由基稳定性的影响。如循环伏安法，EPR光谱和UV-vis-NIR测量所证明的，在室温下，单电子氧化的络合物[ML 2 ] +（M = Ni，Cu）中观察到苯氧基的显着稳定。在溶液中，氧化的CuL 2和NiL 2表现出强烈

  DOI：

  10.1021/ic4004966