[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-2-[(E)-(2-amino-1-cyano-2-oxoethylidene)amino]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 129709-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-2-[(E)-(2-amino-1-cyano-2-oxoethylidene)amino]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 129709-02-0
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₁₁S₂
• 分子量: 623.662
• InChiKey: OBXUSIKVWLAACF-STGQRTBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  202.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-2-[(E)-(2-amino-1-cyano-2-oxoethylidene)amino]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium methylate 、 silica gel 作用下， 生成 [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-2-[(1,3-diamino-1,3-dioxopropan-2-ylidene)amino]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus; Reissaus, Elisabeth; Deiseroth, Hans-Joerg, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 10, p. 1166 - 1168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-Isopropyliden-3,5,6-tri-O-p-toluolsulfonyl-α-D-glucofuranose 在 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1R)-2-[(E)-(2-amino-1-cyano-2-oxoethylidene)amino]oxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus; Reissaus, Elisabeth; Deiseroth, Hans-Joerg, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 10, p. 1166 - 1168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BANERT, KLAUS;REISS. AUS, ELISABETH;DEISEROTH, HANS-JORG;KLUGE, CLAUS PET+, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N0, C. 1166-1168
  作者：BANERT, KLAUS、REISS. AUS, ELISABETH、DEISEROTH, HANS-JORG、KLUGE, CLAUS PET+

  DOI：——

  日期：——