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Cp2Zr(N(t-Bu)C=N(m-Tol)N(m-Tol))
Cp2Zr(N(t-Bu)C=N(m-Tol)N(m-Tol)) | 344954-40-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp2Zr(N(t-Bu)C=N(m-Tol)N(m-Tol))
英文别名
——
CAS
344954-40-1
化学式
C
29
H
33
N
3
Zr
mdl
——
分子量
514.825
InChiKey
ZLOZIMBNPWGMSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
、
Bis-
-carbodiimid
以
氘代苯
为溶剂, 以100%的产率得到Cp2Zr(N(t-Bu)C=N(m-Tol)N(m-Tol))
参考文献:
名称:
锆茂金属茂配合物与不饱和有机底物之间的环还原/环加成反应的机理研究。
摘要:
用二苯基乙炔处理二氮杂金属环Cp(2)Zr(N(t-Bu)C = N(SiMe(3))N(SiMe(3)))(4a)导致形成氮杂金属环丁烯Cp(2)Zr (N(t-Bu)C(Ph)= C(Ph))(6a)和Me(3)SiN = C = NSiMe(3)高产率。对该转变进行了使用UV-可见光谱的动力学研究。观察到该系统的饱和动力学行为,这支持一种涉及可逆的正式[2 + 2] 4a逆向加成反应以生成瞬态亚胺种Cp(2)Zr = Nt-Bu(7a)和Me(3)的机制。 )-SiN = C = NSiMe(3)。在整个[2 + 2]环加成反应中用二苯乙炔捕获7a,得到了氧化锆环6a。二氮杂金属环配合物与二苯乙炔之间的环还原/环加成反应的研究已扩展到其他锆茂体系。对二氮杂金属环配合物Cp(2)Zr(N(2,6-Me(2)Ph)C = N(SiMe(3))N(SiMe(3)))之间的交换反应进行了详细
DOI:
10.1021/om010091o
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