2-Butenoic acid, 2,3-bis(trimethylstannyl)-, ethyl ester, (Z)- | 80866-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Butenoic acid, 2,3-bis(trimethylstannyl)-, ethyl ester, (Z)-
• CAS: 80866-52-0；104818-30-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Sn₂
• 分子量: 439.757
• InChiKey: ARNUMOKJWPHFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butenoic acid, 2,3-bis(trimethylstannyl)-, ethyl ester, (Z)- 、 甲基锂 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (CH₃)3SnC(CH₃)C(CO₂C₂H₅)(CH₂CHC(CH₃)2)
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward, Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 107 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-bis(trimethylstannyl)but-2-enoate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以82%的产率得到2-Butenoic acid, 2,3-bis(trimethylstannyl)-, ethyl ester, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  方便合成（Z）-和（E）-2,3-双（三甲基锡烷基）烷基-2-烯酸酯和N，N-二甲基（E）-2,3-双（三甲基锡烷基）烷基-2-烯酰胺

  摘要：

  钯（0）催化将（Me 3 Sn）2加到α，β-炔属酸酯（1a - n）和酰胺（4a - d）中，得到（Z）-2,3-双（三甲基锡烷基）烷基2-烯酸酯（2a – n）和（E）-2,3-双（三甲基锡烷基）烷-2-烯酰胺（6a – d）；（2a - h）的热分解将这些物质转化为相应的（E）异构体（3a - h）。

  DOI：

  10.1039/c39860000626

文献信息

• Piers, Edward; Skerlj, Renato T., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 12, p. 2468 - 2482
  作者：Piers, Edward、Skerlj, Renato T.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;CHONG, M. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1602-1604
  作者：PIERS, E.、CHONG, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;SKERLJ, R. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 8, 626-627
  作者：PIERS, E.、SKERLJ, R. T.

  DOI：——

  日期：——
• J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4421-4423
  作者：

  DOI：——

  日期：——