p-NH2,p'-SO2CH3-Diphenyloxid | 284462-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-NH2,p'-SO2CH3-Diphenyloxid
• 英文别名: 4-(4-methylsulfonylphenoxy)-aniline；4-(4-methylsulfonylphenoxy)-1-aniline；4-(4-Methanesulfonyl-phenoxy)phenylamine；4-(4-Methanesulfonylphenoxy)aniline；4-(4-methylsulfonylphenoxy)aniline
• CAS: 284462-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD12066129
• 分子量: 263.317
• InChiKey: YLPRHFLWIYEAGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯嘧啶 、 p-NH2,p'-SO2CH3-Diphenyloxid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到2-N-[4-(4-methylsulfonylphenoxy)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  The discovery of aminopyrazines as novel, potent Nav1.7 antagonists: Hit-to-lead identification and SAR

  摘要：

  Herein the discovery of a novel class of aminoheterocyclic Na(v)1.7 antagonists is reported. Hit compound 1 was potent but suffered from poor pharmacokinetics and selectivity. The compact structure of 1 offered a modular synthetic strategy towards a broad structure-activity relationship analysis. This analysis led to the identification of aminopyrazine 41, which had vastly improved hERG selectivity and pharmacokinetic properties. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.023
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-(4-nitrophenoxy)benzene 在 钯 氢气 、 甲醇 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (25 g, Yield 100%)的产率得到p-NH2,p'-SO2CH3-Diphenyloxid
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds as an inhibitor of cellular necrosis

  摘要：

  本发明涉及新的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死及坏死相关疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死及坏死相关疾病的方法和组合物，其中包括所述吲哚化合物作为活性成分。

  公开号：

  US08569307B2

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。