4-t-butyl-1-(3-methylphenyl)cyclohexene | 173961-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-t-butyl-1-(3-methylphenyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)-3-methylbenzene
• CAS: 173961-25-6
• 化学式: C₁₇H₂₄
• 分子量: 228.378
• InChiKey: WZFQFGBBJPHONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butyl-1-(3-methylphenyl)cyclohexene 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1-((1S,2R,4S)-4-tert-Butyl-1-chloro-2-nitroso-cyclohexyl)-3-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian, S.; Ponnuswamy, A.; Muthusubramanian, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 825 - 827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Azido-4-tert-butyl-2-iodo-cyclohexyl)-3-methyl-benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-t-butyl-1-(3-methylphenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian; Ponnuswamy; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 1, p. 77 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 7a-aryl-5-<i>t</i>-butyl-3-methyleneoctahydrobenzofuran possessing partial skelotons of some santonin analogue and furanolignans by intramolecular radical cyclisation reaction
  作者：Marappagounder Periasamy、Alagusundaram Ponnuswamy

  DOI：10.1002/jhet.5570440422

  日期：2007.7

  octahydrobenzofuran derivatives (1c-6c) possessing the partial skeletons of santonin (7), 11,13-dehydroisohyposantonin (8), dihydrosesamin (9) and lariciresinol (10) have been synthesised by intramolecular radical cyclisation in good yield via the precursors viz., the trans diaxial bromopropynyl ethers (1b-6b) obtained in highly regio/stereoselective manner.

  双环octahydrobenzofuran衍生物（1C-6C具有山道年的部分骨架）（7），11,13-dehydroisohyposantonin（8），dihydrosesamin（9）和落叶松（10）已经通过以良好的收率的分子内环化基团的合成通过前体即。，以高度区域/立体选择性的方式获得的反式双轴溴丙炔醚（1b-6b）。