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6-oxo-hept-2-enedioic acid 1-methyl ester | 1006693-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-oxo-hept-2-enedioic acid 1-methyl ester
英文别名
(E)-7-methoxy-2,7-dioxohept-5-enoic acid
6-oxo-hept-2-enedioic acid 1-methyl ester化学式
CAS
1006693-63-5
化学式
C8H10O5
mdl
——
分子量
186.164
InChiKey
XTBONZPDNQVKBL-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(2-oxo-4,5-diphenyl-oxazolidin-3-yl)-hept-2-en-6-ynoic acid methyl ester二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以50%的产率得到2-oxo-1-(2-oxo-4,5-diphenyl-oxazolidin-3-yl)-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    来自DMDO的乙酰胺氧化反应的反应性中间体。通过环丙烷化捕集从头手性推挽卡宾。
    摘要:
    描述了乙酰胺的DMDO氧化反应的反应过程。这项工作说明了从炔烃氧化衍生的推挽卡宾的高非对映选择性分子内环丙烷化的第一个例子。此外,乙酰胺氧化提供了对酮酰亚胺的便捷通道,并揭示了对电子偏压的氧杂环丁烷化学反应的机械学见解。
    DOI:
    10.1021/ol703083k
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