(2R/2S)-3-[(1R,3S)-3-benzyloxycyclohexyloxy]-2-methoxypropyl tert-butyldiphenyl-silyl ether | 756496-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R/2S)-3-[(1R,3S)-3-benzyloxycyclohexyloxy]-2-methoxypropyl tert-butyldiphenyl-silyl ether
• 英文别名: tert-butyl-[2-methoxy-3-[(1R,3S)-3-phenylmethoxycyclohexyl]oxypropoxy]-diphenylsilane
• CAS: 756496-62-5
• 化学式: C₃₃H₄₄O₄Si
• 分子量: 532.795
• InChiKey: HIKQKBPVSYJZNA-UOCPRXARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R/2S)-3-[(1R,3S)-3-benzyloxycyclohexyloxy]-2-methoxypropyl tert-butyldiphenyl-silyl ether 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (2R/2S)-3-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyloxy]-2-methoxypropyl tert-butyldiphenyl-silyl ether
  参考文献：
  名称：

  Arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  芳基环烷基取代的烷基酸衍生物，其制备方法及其作为药物的用途。该发明涉及芳基环烷基取代的烷基酸衍生物及其生理可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的化合物为式I，其中基团如所定义，以及其生理可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍、葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的疾病。

  公开号：

  US20040209920A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R/2S)-3-[(1R,3S)-3-benzyloxycyclohexyloxy]-2-hydroxypropyl tert-butyldiphenylsilyl ether 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R/2S)-3-[(1R,3S)-3-benzyloxycyclohexyloxy]-2-methoxypropyl tert-butyldiphenyl-silyl ether
  参考文献：
  名称：

  Arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  芳基环烷基取代的烷基酸衍生物，其制备方法及其作为药物的用途。该发明涉及芳基环烷基取代的烷基酸衍生物及其生理可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的化合物为式I，其中基团如所定义，以及其生理可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍、葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的疾病。

  公开号：

  US20040209920A1

文献信息

• Arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040209920A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals The invention relates to arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. What is described are compounds of the formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable, for example, for the treatment and/or prevention of disorders of the fatty acid metabolism and glucose utilization disorders and also disorders in which insulin resistance is involved.

  芳基环烷基取代的烷基酸衍生物，其制备方法及其作为药物的用途。该发明涉及芳基环烷基取代的烷基酸衍生物及其生理可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的化合物为式I，其中基团如所定义，以及其生理可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍、葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的疾病。