3-methyl-2-[(3-phenylprop-2-ynoyl)carbamoyl]butanoic acid | 1438463-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-2-[(3-phenylprop-2-ynoyl)carbamoyl]butanoic acid
• 英文别名: 3-methyI-2-[(3-phenylprop-2-ynoyl)carbamoyI]butanoic acid；3-Methyl-2-(3-phenylprop-2-ynoylcarbamoyl)butanoic acid
• CAS: 1438463-80-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: GPTGPFYYURWWME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5-isopropyl-2-(phenylethynyl)-6H-1,3-oxazin-6-one 在 水 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-2-[(3-phenylprop-2-ynoyl)carbamoyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基丙炔酰胺的制备及其与丙二酸衍生物的反应

  摘要：

  摘要 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - （3- arylprop -2-炔酰基）-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物（氯羰基）乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应，得到4-羟基-2-（苯基乙炔基）-6 H -1,3-恶嗪-6-酮；芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316851

文献信息

• Modulators of Caspase-6
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US20190192524A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Modulators of caspase-6 activity are provided for use in the treatment of neurodegenerative diseases.