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4-[5-(2-furyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-2-methylphenol | 934736-20-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[5-(2-furyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-2-methylphenol
英文别名
4-[5-(2-furyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-2-methyl-phenol;4-[5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-2-methylphenol
4-[5-(2-furyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-2-methylphenol化学式
CAS
934736-20-6
化学式
C14H14N2O2
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
SFBRWIQPSLUAHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-(2-furyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-2-methylphenol邻甲苯异硫氰酸酯乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-5-(2-furyl)-4,5-dihydro-1H-1-pyrazolyl-(2-toluidino)methanethione
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑啉衍生物的合成及其对人肺肿瘤细胞系 (A549) 的细胞毒活性
    摘要:
    在本研究中,一系列 5-(-4-(取代)苯基)-3-(4-羟基-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-1-吡唑基-2-甲苯胺基甲硫酮和合成了 5-(取代)苯基-3-(4-羟基-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-1-吡唑基-2-甲氧基苯胺基甲硫酮,并针对人肺肿瘤细胞系 (A549 ) 在体外使用 MTT 测定系统。在这些测试中,5-(4-氟苯基)-3-(4-羟基-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-1-吡唑基-2-甲苯胺基甲硫酮和5-(4-氯苯基)- 3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1-pyrazolyl-2-methoxy anilino methane thione 对人肺肿瘤细胞系 (A549) 的细胞毒性比其他合成化合物更强。
    DOI:
    10.1002/jccs.200700014
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-甲基苯乙酮sodium hydroxide一水合肼 作用下, 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-[5-(2-furyl)-4,5-dihydro-1H-3-pyrazolyl]-2-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑啉衍生物的合成及其对人肺肿瘤细胞系 (A549) 的细胞毒活性
    摘要:
    在本研究中,一系列 5-(-4-(取代)苯基)-3-(4-羟基-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-1-吡唑基-2-甲苯胺基甲硫酮和合成了 5-(取代)苯基-3-(4-羟基-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-1-吡唑基-2-甲氧基苯胺基甲硫酮,并针对人肺肿瘤细胞系 (A549 ) 在体外使用 MTT 测定系统。在这些测试中,5-(4-氟苯基)-3-(4-羟基-3-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-1-吡唑基-2-甲苯胺基甲硫酮和5-(4-氯苯基)- 3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1-pyrazolyl-2-methoxy anilino methane thione 对人肺肿瘤细胞系 (A549) 的细胞毒性比其他合成化合物更强。
    DOI:
    10.1002/jccs.200700014
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文献信息

  • SOCl<sub>2</sub> catalyzed cyclization of chalcones: Synthesis and spectral studies of some bio-potent <sup>1</sup><i>H</i> pyrazoles
    作者:K. Ranganathan、R. Suresh、G. Vanangamudi、K. Thirumurthy、P. Mayavel、G. Thirunarayanan
    DOI:10.4314/bcse.v28i2.11
    日期:——
    Some aryl-aryl 1H pyrazoles have been synthesised by cyclization of aryl chalcones and hydrazine hydrate in the presence of SOCl2. The yields of the pyrazoles are more than 85%. These pyrazoles are characterized by their physical constants and spectral data. The infrared, NMR spectral group frequencies of these pyrazolines have been correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters. From the results of statistical analyses the effects of substituent on the spectral frequencies have been studied. The antimicrobial activities of all synthesised pyrazolines have been studied using Bauer-Kirby method.
    一些芳基-芳基1H吡唑通过在SOCl2存在下对芳香醛和进行环化合成。吡唑的得率超过85%。这些吡唑通过其物理常数和谱学数据进行了表征。这些吡唑频率的红外和核磁共振(NMR)光谱组频率与Hammett取代基常数、F和R参数相关联。通过统计分析结果,研究了取代基对光谱频率的影响。所有合成的吡唑的抗微生物活性通过Bauer-Kirby方法进行了研究。
  • Synthesis, structural activity relationship and anti-tubercular activity of novel pyrazoline derivatives
    作者:Mohamed Ashraf Ali、Mohammad Shaharyar、Anees Ahamed Siddiqui
    DOI:10.1016/j.ejmech.2006.08.004
    日期:2007.2
    In the present investigation, a series of 5+4-(substituted) phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-IH-1-pyrazolyl-2-toluidino methane thione and 5-(substituted) phenyl-3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1-pyrazolyl-2-methoxyanilino methane thione were synthesized by the reaction between hydrazine hydrate and chalcones (3a-k) followed by condensation with appropriate aryl isothiocyanate which yielded N-substituted pyrazoline derivatives. Newly synthesized compounds were tested for their in vitro anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv using the BACTEC 460 radiometric system. Among the synthesized compounds, compound anilino-3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-5-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1-pyrazolylmethanethione (6i) was found to be more active agent against M. tuberculosis H37Rv with minimum inhibitory concentration of 0.0034 mu M. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Ali, Mohamed Ashraf; Yar, Mohammad Shahar, Acta poloniae pharmaceutica, 2007, vol. 64, # 2, p. 139 - 146
    作者:Ali, Mohamed Ashraf、Yar, Mohammad Shahar
    DOI:——
    日期:——
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