ethyl 2-[(furan-2-carbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol-4-carboxylate | 862906-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(furan-2-carbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol-4-carboxylate
• 英文别名: 2-[(furan-2-carbonyl)-amino]-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-(furan-2-carbonylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-4-carboxylate
• CAS: 862906-25-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: BSRCNPZFMXAIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(furan-2-carbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[(furan-2-carbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol-2-ylamine compounds

  摘要：

  4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺化合物的替代物，其生产方法；包括它们的药物组合物，以及用于调节生物功能和/或治疗或抑制各种医疗状况（如抑郁症和疼痛等）的使用方法。

  公开号：

  US20070027315A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-4-carboxylate hydrobromide 、 呋喃甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2-[(furan-2-carbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMIN-VERBINDUNGEN
  [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-基胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2005077924A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE 4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZOTHIAZOL-2-YLAMIN-VERBINDUNGEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1716128B1

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7348347B2
  申请人：——

  公开号：US7348347B2

  公开（公告）日：2008-03-25