4-phenylthio-2,10-dimethylundeca-2,6E,10-triene | 152063-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenylthio-2,10-dimethylundeca-2,6E,10-triene
• CAS: 152063-07-5
• 化学式: C₁₉H₂₆S
• 分子量: 286.481
• InChiKey: CHEDGSISUMOWKJ-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylthio-2,10-dimethylundeca-2,6E,10-triene 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,3-epoxy-2,10-dimethylundeca-6E,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and an attempt at electrophilic cyclization of some derivatives of 2,10-dimethylundeca-1,5,9-triene

  摘要：

  Terminally functionized terpenoids of the bis-norfarnesane series, stereoisomeric with respect to the centra double bond, were synthesized on the basis of 1,4-butynediol. Their electrophilic cyclization under the action of the complex Hg(OSO2CF3)2 . PhNMe2 led to a moderate yield of a mixture of monocyclic olefins.

  DOI：

  10.1007/bf01150742
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Methyl-2,6-heptadien-1-ol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-phenylthio-2,10-dimethylundeca-2,6E,10-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and an attempt at electrophilic cyclization of some derivatives of 2,10-dimethylundeca-1,5,9-triene

  摘要：

  Terminally functionized terpenoids of the bis-norfarnesane series, stereoisomeric with respect to the centra double bond, were synthesized on the basis of 1,4-butynediol. Their electrophilic cyclization under the action of the complex Hg(OSO2CF3)2 . PhNMe2 led to a moderate yield of a mixture of monocyclic olefins.

  DOI：

  10.1007/bf01150742