Cr2[μ-η2-HC(N-2,6-iPr2C6H3)2]2 | 1118427-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cr2[μ-η2-HC(N-2,6-iPr2C6H3)2]2
• 英文别名: Cr₂[μ-HC(N-2,6-iPr₂C₆H₃)₂]₂；Cr2[μ-η²-HC(N-2,6-iPr2C6H3)2]2；[(chromium)(η(2)-CH(N2,6-iPr2C6H3)2)]2
• CAS: 1118427-38-5
• 化学式: C₅₀H₇₀Cr₂N₄
• 分子量: 831.125
• InChiKey: ZKFYLJCNPXDYRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊炔 、 Cr2[μ-η2-HC(N-2,6-iPr2C6H3)2]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以47.5%的产率得到Cr2(μ-η¹:η¹-nPrCCH)[μ-η²-HC(N-2,6-iPr2C6H3)2]2
  参考文献：
  名称：

  金属-金属五元键与炔烃的反应：[2 + 2 + 2]和[2 + 2]环加成

  摘要：

  举手击掌！五重键合的a基钼1通过[2 + 2 + 2]环加成反应与两当量的1-戊炔反应，生成苯甲环化产物2的第一个实例。C 4 Mo 2环表现出芳香性。用内部炔烃处理1得到2：1和1：1 [2 + 2]环加合物，从机理上讲与2的形成有关。

  DOI：

  10.1002/anie.201205027
• 作为产物：
  描述：

  (chromium)(chloride)2(THF)2(η(2)-CH(N2,6-iPr2C6H3)2) 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cr2[μ-η2-HC(N-2,6-iPr2C6H3)2]2
  参考文献：
  名称：

  五重结合的重铬（I）络合物，金属-金属键长为1.74 A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803859
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 Cr2[μ-η2-HC(N-2,6-iPr2C6H3)2]2 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到1,3,5-三叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  高区域选择性炔烃环三聚反应中铬-铬五元键的可逆裂解/形成

  摘要：

  本文我们报告的quintuply结合二铬脒[CR {κ就业2 -HC（N-2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）（N-2,6-R 2 ç 6 ħ 3）}] 2（R = iPr（1），Me（7））作为催化剂来介导末端炔烃的[2 + 2 + 2]环三聚，得到1,3,5-三取代苯。在催化，超短铬铬五重键经历可逆裂解/形成，由两个反相芳烃夹心络合物二铬（μ-η的表征证实了6：η 6 -1,3,5-（ME 3 Si）的3Ç 6 ħ 3）[CR {κ 2 -HC（Ñ -2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）（Ñ -2,6-R 2 ç 6 ħ 3）}] 2（R =我PR（5），我（8））。在σ供体，如THF和2,4,6-我的存在3 Ç 6 ħ 2 CN，桥接芳烃1,3,5-（ME 3 Si）的3 Ç 6 ħ 3在5和8被挤出和1和7被再生。理论计算被用来揭示末端炔烃的这些高度区域选择性的[2 + 2 + 2]烷基共三聚反应的反应途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201709583

文献信息

• Chromium to chromium quintuple bonds in a trigonal lantern configuration
  作者：Chun‐Hsu Yen、Yi‐Deng Lin、Hsiang‐Wen Hsueh、Yun‐Jen Shieh、Pei‐Fang Wu、Ting‐Shen Kuo、Yi‐Chou Tsai

  DOI：10.1002/jccs.201900181

  日期：2019.9

  A new family of the quintuply bonded dichromium complexes [Cr2μ‐κ2‐HC(N‐2,6‐R2C6H3)2}2(μ‐κ2‐HC[NAr]2)] (R = iPr, Ar = 4‐MeC6H4 (5), Ar = 3,5‐Me2C6H3 (6), and Ar = 2,6‐Me2C6H3 (7); R = Et, Ar = 4‐MeC6H4 (8), Ar = 3,5‐Me2C6H3 [9], and Ar = 2,6‐Et2C6H3 (10)) with a heteroleptic lantern configuration was obtained upon the addition of one equivalent of amidinate to the quintuply bonded dichromium amidinates

  所述quintuply粘结络合物二铬一类新的[CR 2 μ - κ 2 -HC（N-2,6-R 2 ç 6 ħ 3）2 } 2（μ - κ 2 -HC [NAR] 2）]（ R =我镨中，Ar = 4-MEC 6 ħ 4（5）中，Ar = 3,5-我2 ç 6 ħ 3（6），和Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3（7）; R = Et，Ar = 4-MEC 6 H 4（8），Ar = 3,5-Me 2 C 6 H 3 [ 9 ]和Ar = 2,6-Et 2 C 6 H 3（10）），通过添加以下元素获得杂配灯笼形一个当量脒向quintuply粘合二铬脒[CR μ - κ 2 -HC（N-2,6-R 2 ç 6 ħ 3）2 }] 2（R =我PR等）。此外，将相同的方法应用于乙酸酯衍生物[Cr 2 μ - κ 2 -HC（N-2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）2 } 2（μ -
• Divergent reactivity of nitric oxide with metal–metal quintuple bonds
  作者：Pei-Fang Wu、Shih-Cheng Liu、Yun-Jen Shieh、Ting-Shen Kuo、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang、Yi-Chou Tsai

  DOI：10.1039/c3cc37118b

  日期：——

  Reactions of NO with the quintuple bonded chromium and molybdenum amidinate dimers, respectively, gave dichromium nitrosyl nitrito amidinato complexes, and the quadruple bonded dimolybdenum nitrito amidinato species with a paddlewheel configuration.

  NO分别与五元键结合的铬和a键钼二聚体反应，得到亚铬酸亚硝酰基亚硝基重铬酸铬络合物，四键结合的a式亚硝酸nitr氮钼酸根物种具有桨轮构型。