6-bromo-2,3,4-trifluorobenzoic acid | 530145-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2,3,4-trifluorobenzoic acid
• CAS: 530145-53-0
• 化学式: C₇H₂BrF₃O₂
• 分子量: 254.991
• InChiKey: QCQROIXPDIHMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,3,4-trifluorobenzoic acid 在 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2,3,4-trifluoro-6-(4-fluoro-2-methylphenoxy)-N-(4-fluoro-3-(N-hydroxycarbamoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  脒类衍生化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种式I所述的脒类衍生化合物及其制备方法和用途。本发明的脒类衍生化合物具有Nav1.8选择性抑制活性，可用作Nav1.8选择性抑制剂，具有很好药代性质，可用于治疗或减缓疼痛相关的疾病，具有重要的临床应用价值。

  公开号：

  CN116655497A
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2,3,4-三氟苯基)三乙基硅烷 在 正丁基锂 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 6-bromo-2,3,4-trifluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  对官能化反应区域特异性的有机金属控制：1,2,3-三氟苯及其溴衍生物作为底物

  摘要：

  在一个案例研究中，1,2,3-三氟苯在两个空位[产生苯甲酸 HO2CC6H2F3-2,3,4 F(I) 和 HO2CC6H2F3-3,4,5 (I)] 和此外，溴被引入到 I 和 II 的所有可用位置。通过应用新的有机金属配方，例如去质子化触发的卤素迁移和位点区分竞争性卤素金属置换，实现了所需的区域灵活性。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390078

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] MENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉNINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021204159A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure provides compounds represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, V, Q, T, n, p, q, r and s are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula (I) for use to treat cancer or any other disease, condition, or disorder that is responsive to inhibition of menin.

  本公开提供由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、V、Q、T、n、p、q、r和s的定义如规范中所述。本公开还提供式(I)的化合物，用于治疗对抑制menin敏感的癌症或任何其他疾病、症状或紊乱。
• Far-Red Emitting Fluorescent Dyes for Optical Nanoscopy: Fluorinated Silicon-Rhodamines (SiRF Dyes) and Phosphorylated Oxazines
  作者：Kirill Kolmakov、Elke Hebisch、Thomas Wolfram、Lars A. Nordwig、Christian A. Wurm、Haisen Ta、Volker Westphal、Vladimir N. Belov、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/chem.201501394

  日期：2015.9.14

  Far‐red emitting fluorescent dyes for optical microscopy, stimulated emission depletion (STED), and ground‐state depletion (GSDIM) super‐resolution microscopy are presented. Fluorinated silicon–rhodamines (SiRF dyes) and phosphorylated oxazines have absorption and emission maxima at about λ≈660 and 680 nm, respectively, possess high photostability, and large fluorescence quantum yields in water. A

  介绍了用于光学显微镜，激发发射损耗（STED）和基态损耗（GSDIM）超分辨率显微镜的远红光荧光染料。氟化硅-罗丹明（的SiRF染料）和磷酸化的恶嗪具有吸收和发射最大值在约λ ≈660和680nm处分别具有高的耐光性，并且在水中大的荧光量子产率。描述了将三个芳族氟原子和非常规的共轭/增溶间隔基引入硅-若丹明骨架中的高产合成途径。无需额外的稠环或双键即可实现SiRF染料的红移。结果，分子大小和分子量保持很小（<600 Da）。λ的使用= 800 nm STED光束代替了常用的λ = 750–775 nm光束，可提供出色的成像性能，并抑制了SiRF和恶嗪染料的再激发。详细讨论了这些新的远红色发射染料的光物理性质和免疫荧光成像性能（光漂白，光学分辨率和关闭行为），并将其与一些具有类似光谱特性的成熟荧光团进行了比较。
• Bicyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050130943A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 20 , R 21 , and R 22 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9、R10、R20、R21和R22如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法和含有这些化合物的制药组合物。