(4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 67040-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-m-tolyl-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]acetate
• CAS: 67040-99-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD12558073
• 分子量: 262.352
• InChiKey: HTOAOFYGPKGSBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-165 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-（甲基苯基）哌啶 、 氯乙酸乙酯 、 potassium carbonate 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SENGUPTA A. K.; AGARWAL K. C.; MUSHTAQ M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1977, 54, NO 10, 961-964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GLS1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160009704A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of GLS1 mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibition GLS1 activity in a human or animal subject are also provided.

  本文揭示了一些化合物和组合物，其结构公式为I，可用于治疗GLS1介导的疾病，如癌症。还提供了抑制人类或动物主体中GLS1活性的方法。
• US9809588B2
  申请人：——

  公开号：US9809588B2

  公开（公告）日：2017-11-07