3-hydroxy-5-oxo-4-phenylazo-cyclohex-3-enecarboxylic acid | 56066-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-oxo-4-phenylazo-cyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-5-keto-4-phenylazo-3-cyclohexencarbonsaeure；3-Hydroxy-5-keto-4-phenylazo-3-cyclohexenecarboxylic acid；3-hydroxy-5-oxo-4-phenyldiazenylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 56066-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: FAIUBMDDUCGION-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-oxo-4-phenylazo-cyclohex-3-enecarboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-2,3-dimethyl-7-oxo-3H-benzimidazol-5-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）中的化合物，其中取代基和符号具有描述中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。

  公开号：

  WO2005121139A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-oxocyclohex-3-enecarboxylic acid 、 苯胺 生成 3-hydroxy-5-oxo-4-phenylazo-cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FR2242984

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CONDENSED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES CONDENSES DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES DU TUBE DIGESTIF
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006037759A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to condensed tricyclic benzimidazoles of formula (I), in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式(I)的紧凑三环苯并咪唑化合物，其中取代基和符号的含义如描述中所示。这些化合物具有抑制胃分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• Intermediates for benzylpyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04659818A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌活性。
• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024145A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-oxides of benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, are described. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  本文描述了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如下所述的苄基嘧啶的N-氧化物。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。
• 2,4-Diamino-5-(4-amino and 4-dimethylamino-3,5-dimethoxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04515948A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  本发明描述了式子##STR1##中的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶，其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述。该发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌活性。
• 2,4-diamino-5[4-amino (or dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzyl]pyrimidine
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04792557A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  本发明涉及一种式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌脱氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌活性。