5-but-3-en-2-yl-3-methoxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylphenol | 846543-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-but-3-en-2-yl-3-methoxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylphenol
• CAS: 846543-36-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: HOGPLJSRBUBBEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-but-3-en-2-yl-3-methoxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylphenol 在 盐酸 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 Billig ligand 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5-Hex-5-yn-2-yl-4-hydroxy-3-methoxy-2-methylphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  En route to the total synthesis of tashironin: on the exercise of stereochemical control by a methyl group in mediating remote cyclization reactions

  摘要：

  The synthesis of the [2.2.2]-bicyclic core (23) of the neurotrophic factor 11-O-debenzoyltashironin (1) has been achieved by an oxidative dearomatization-transannular Diels-Alder cascade. We have shown that the reaction sequence is also valuable for the efficient construction of related, complex [2.2.2]-bicyclic compounds (vide infra). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.148
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(甲基乙基)苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-but-3-en-2-yl-3-methoxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  En route to the total synthesis of tashironin: on the exercise of stereochemical control by a methyl group in mediating remote cyclization reactions

  摘要：

  The synthesis of the [2.2.2]-bicyclic core (23) of the neurotrophic factor 11-O-debenzoyltashironin (1) has been achieved by an oxidative dearomatization-transannular Diels-Alder cascade. We have shown that the reaction sequence is also valuable for the efficient construction of related, complex [2.2.2]-bicyclic compounds (vide infra). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.148

文献信息

• WO2006/83417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——