((S)-3-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylcarbamoyl)-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1037301-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ((S)-3-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylcarbamoyl)-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [(S)-3-(3-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylcarbamoyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(3S)-3-[(3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)carbamoyl]oxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 1037301-12-4
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₄
• 分子量: 389.495
• InChiKey: AIDGMMPOBVVCMZ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-3-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylcarbamoyl)-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(S)-3-amino-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid (3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80891

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid butyl ester 、 3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-amine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以85%的产率得到((S)-3-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylcarbamoyl)-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80891

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 3-AMINO-TETRAHYDROFURAN-3-CARBOXYLIC ACID AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：HAN Zhengxu

  公开号：US20130005962A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to a process for the manufacturing of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) and their precursors in high optical purity to the precursors of the synthesis of substituted S-Amino-tetrahydrofuran-5-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, and to the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts of substituted 3-amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种制备通式（I）的取代3-氨基四氢呋喃-3-羧酸酰胺及其前体的过程，以高光学纯度合成取代S-氨基四氢呋喃-5-羧酸酰胺的前体，以及取代3-氨基四氢呋喃-3-羧酸酰胺的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和高光学纯度的盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF 3-AMINO-TETRAHYDROFURAN-3-CARBOXYLIC ACID AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE 3-AMINO-TÉTRAHYDROFURAN-3-CARBOXYLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008080891A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The present invention relates to a process for the manufacturing of substituted 3- amino-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) and their precursors in high optical purity to the precursors of the synthesis of substituted S-Amino-tetrahydrofuran-S-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, and to the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures and salts of substituted 3-amino- tetrahydrofuran-3-carboxylic acid amides of general formula (I) in high optical purity, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication d'amides d'acide 3-amino-tétrahydrofuran-3-carboxylique substitués de formule générale (I) et de leurs précurseurs avec une grande pureté optique, de précurseurs de la synthèse d'amides d'acide 3-amino-tétrahydrofuran-3-carboxylique substitués de formule générale (I) avec une grande pureté optique, ainsi que de tautomères, énantiomères, diastéréoisomères, mélanges et sels d'amides d'acide 3-amino-tétrahydrofuran-3-carboxylique substitués de formule générale (I) avec une grande pureté optique et, en particulier, de leurs sels acceptables sur le plan physiologique avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, présentant des propriétés intéressantes. Ainsi, la présente invention concerne la préparation stéréosélective de composés de formule générale (I) ci-dessus.