1-pent-1-ynyl-2-(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)benzene | 864535-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-pent-1-ynyl-2-(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)benzene
• CAS: 864535-67-1
• 化学式: C₂₀H₁₈S
• 分子量: 290.429
• InChiKey: LTSMRZIXBPJHBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pent-1-ynyl-2-(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)benzene 在 1,4-环己二烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-benzenesulfonylmethyl-3-propylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  自由基芳香族反应中由自由基引发的聚合

  摘要：

  四个环芳构化底物各自产生双自由基，该双自由基导致乙烯基单体的聚合反应的引发。所有引发剂都会产生大量的聚合物，尤其是甲基丙烯酸酯单体。短双自由基的分子内终止会产生低聚物副产物，并限制了所形成的高聚物的数量。可以通过添加链转移剂来提高聚合物的收率，方法是将非生产性的双自由基转化为成对的单自由基。包含末端乙炔的烯二炔是不太有效的引发剂，因为它们阻碍自由基聚合。Bergman环化底物比Myers环化底物更好。

  DOI：

  10.1021/ma050750z
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-pent-1-ynylphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-pent-1-ynyl-2-(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  自由基芳香族反应中由自由基引发的聚合

  摘要：

  四个环芳构化底物各自产生双自由基，该双自由基导致乙烯基单体的聚合反应的引发。所有引发剂都会产生大量的聚合物，尤其是甲基丙烯酸酯单体。短双自由基的分子内终止会产生低聚物副产物，并限制了所形成的高聚物的数量。可以通过添加链转移剂来提高聚合物的收率，方法是将非生产性的双自由基转化为成对的单自由基。包含末端乙炔的烯二炔是不太有效的引发剂，因为它们阻碍自由基聚合。Bergman环化底物比Myers环化底物更好。

  DOI：

  10.1021/ma050750z