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(E)-3-(1-benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-cyanoprop-2-ene-thioamide | 1456686-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(1-benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-cyanoprop-2-ene-thioamide
英文别名
——
(E)-3-(1-benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-cyanoprop-2-ene-thioamide化学式
CAS
1456686-53-5
化学式
C18H14N4S
mdl
——
分子量
318.402
InChiKey
LXQZGQJLVIKVCA-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    67.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基硫代乙酰胺1-苄基-1H-苯并咪唑-2-甲醛N-甲基吗啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到(E)-3-(1-benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-cyanoprop-2-ene-thioamide
    参考文献:
    名称:
    Regioselective reduction of 2-cyanoprop-2-enethioamides with sodium borohydride
    摘要:
    用 NaBH4 在 EtOH 中处理 2-氰基丙-2-烯硫代酰胺,可得到 C-烷基化的氰硫代乙酰胺,收率为 62-69%。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0321-1
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