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benzyl 4-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
benzyl 4-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1019657-20-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 4-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1019657-20-5
化学式
C
24
H
24
N
2
O
5
mdl
——
分子量
420.465
InChiKey
JBMVFCVRAXJUOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.09
重原子数:
31.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
88.85
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-氨基-4-甲基香豆素
7-amino-4-methylcoumarin.
26093-31-2
C
10
H
9
NO
2
175.187
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
piperidine-4-carboxylic acid (4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amide
1019657-21-6
C
16
H
18
N
2
O
3
286.331
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl 4-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 10.0h, 以99%的产率得到piperidine-4-carboxylic acid (4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)amide
参考文献:
名称:
荧光亚胺用于荧光检测水中苯酚的曼尼希型反应
摘要:
已经开发了可用于荧光可视化水性缓冲液中苯酚的曼尼希型反应的荧光亚胺及其前体胺。前体胺是与荧光团共价结合的苯胺衍生物。这些胺及其亚胺衍生物是不发荧光的或非常弱的荧光。另一方面,亚胺与苯酚的加成产物显示出比亚胺和前体胺高100倍以上的荧光。
DOI:
10.1021/jo8003293
作为产物:
描述:
7-氨基-4-甲基香豆素
、
N-Cbz-哌啶-4-羧酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以20%的产率得到benzyl 4-((4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
荧光亚胺用于荧光检测水中苯酚的曼尼希型反应
摘要:
已经开发了可用于荧光可视化水性缓冲液中苯酚的曼尼希型反应的荧光亚胺及其前体胺。前体胺是与荧光团共价结合的苯胺衍生物。这些胺及其亚胺衍生物是不发荧光的或非常弱的荧光。另一方面,亚胺与苯酚的加成产物显示出比亚胺和前体胺高100倍以上的荧光。
DOI:
10.1021/jo8003293
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