1-methyl-3-phenyl-4(1H)-cinnolone | 7679-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-4(1H)-cinnolone
• 英文别名: 1-methyl-3-phenyl-1H-cinnolin-4-one；1-Methyl-3-phenyl-4-cinnolone；1-Methyl-3-phenylcinnolin-4-one
• CAS: 7679-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: ZMCQAAOADWPGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  396.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-phenyl-1,4-dihydrocinnoline 在 氧气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以51.9 mg的产率得到1-methyl-3-phenyl-4(1H)-cinnolone
  参考文献：
  名称：

  肼导向的 Rh(III) 催化 (4+2) 环化与锍叶立德：二氢肉桂啉的合成和光物理性质

  摘要：

  我们在此报告了肼定向、Rh( III ) 催化的 (4+2) N-烷基芳基肼与锍叶立德的环化反应，作为一种安全的卡宾前体。该反应显示出优异的官能团耐受性，具有广泛的底物范围、可扩展性和位点选择性。最后，光物理研究表明，其中一些化合物具有有趣的荧光特性。

  DOI：

  10.1039/d1cc06353g

文献信息

• Electrochemical transformation of 4-cyanocinnolines into 4(1H)-cinnolones
  作者：Yoshio Matsubara、Takuya Matsuda、Atsuhisa Kato、Yoshihiro Yamaguchi、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01352-6

  日期：2000.10

  Electrochemical transformation of 4-cyanocinnolines into 4(1H)-cinnolones has been achieved, for the first time, in 70 similar to 100% yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Buttero, Paola Del; Licandro, Emanuela; Maiorana, Stefano, Synthesis, 1986, # 12, p. 1059 - 1061
  作者：Buttero, Paola Del、Licandro, Emanuela、Maiorana, Stefano、Papagni, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• DEL BUTTERO P.; LICANDRO E.; MAIORANA S.; PAPAGNI A., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1059-1061
  作者：DEL BUTTERO P.、 LICANDRO E.、 MAIORANA S.、 PAPAGNI A.

  DOI：——

  日期：——