9H-fluoren-9-ylmethyl {4-[4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}carbamate | 1132879-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl {4-[4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[4-[4-(3,5-ditert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]oxan-4-yl]carbamate
• CAS: 1132879-25-4
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₃S
• 分子量: 594.818
• InChiKey: BGKTYLPICFDLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl {4-[4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}carbamate 在 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {4-[4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  Novel azoles as potent and selective cannabinoid CB2 receptor agonists

  摘要：

  Novel azole compounds were prepared which demonstrated potent hCB2 binding activities with antioxidant activity for a selected compound. These compounds show good selectivity over the hCB1 receptor and are full agonists at the hCB2 receptor. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.003
• 作为产物：
  描述：

  4-(FMOC-氨基)四氢吡喃-4-甲酸 在 diphosphorus pentasulfide 、 1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl {4-[4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel azoles as potent and selective cannabinoid CB2 receptor agonists

  摘要：

  Novel azole compounds were prepared which demonstrated potent hCB2 binding activities with antioxidant activity for a selected compound. These compounds show good selectivity over the hCB1 receptor and are full agonists at the hCB2 receptor. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.003