2-(1,1,1-trifluoro-N-((1r,4r)-4-phenylcyclohexyl)methylsulfonamido)phenyl trifluoromethanesulfonate | 1373258-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1,1-trifluoro-N-((1r,4r)-4-phenylcyclohexyl)methylsulfonamido)phenyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1373258-65-1
• 化学式: C₂₀H₁₉F₆NO₅S₂
• 分子量: 531.497
• InChiKey: WVPZPLQGBVERKS-WKILWMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1,1-trifluoro-N-((1r,4r)-4-phenylcyclohexyl)methylsulfonamido)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 呫吨-9-甲酸 、 (2R,5R)-1-(2',6'-diisopropoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-2,5-diisopropylphospholane 、 sodium phosphate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到(3S,4aS,9aR)-3-phenyl-9-((trifluoromethyl)sulfonyl)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  手性单齿膦和大宗羧酸：在钯催化的对映选择性C（sp3）–H功能化中的协同作用

  摘要：

  联手：重要的二氢吲哚骨架在钯（0）催化的芳基三氟甲磺酸酯的C（sp 3）–H活化中的对映体比率高达98：2 。关键是富电子的单齿鼠尾草和庞大的9 H-蒽并9-9羧酸的组合。两者都以高度合作的方式参与对映确定一致的去质子化金属化步骤（参见方案，Tf = triflate）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108511
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 在 sodium hydride 作用下， 以 DCE 为溶剂， 生成 2-(1,1,1-trifluoro-N-((1r,4r)-4-phenylcyclohexyl)methylsulfonamido)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  手性单齿膦和大宗羧酸：在钯催化的对映选择性C（sp3）–H功能化中的协同作用

  摘要：

  联手：重要的二氢吲哚骨架在钯（0）催化的芳基三氟甲磺酸酯的C（sp 3）–H活化中的对映体比率高达98：2 。关键是富电子的单齿鼠尾草和庞大的9 H-蒽并9-9羧酸的组合。两者都以高度合作的方式参与对映确定一致的去质子化金属化步骤（参见方案，Tf = triflate）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108511