(3S,6S)-6-[(R)-1-azido-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3-((benyloxy)methyl)morpholin-2-one | 1202878-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S)-6-[(R)-1-azido-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3-((benyloxy)methyl)morpholin-2-one
• 英文别名: (6S)-6-[(R)-1-azido-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3-((benzyloxy)methyl)morpholin-2-one
• CAS: 1202878-81-6
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₄Si
• 分子量: 544.726
• InChiKey: JCCRVQKNBAAMNQ-PKTNWEFCSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2S,3R)-3-azido-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxybutyl]-O-benzyl-L-serine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3S,6S)-6-[(R)-1-azido-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-3-((benyloxy)methyl)morpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards diazepanone scaffolds

  摘要：

  The synthesis of new enantiopure polyfunctionalised diazepanone scaffolds is described. The key steps involve the opening of an azido-epoxide C4 building block derived from L-ascorbic or D-isoascorbic acid by a L-serine derivative followed by a lactonisation-lactamisation two-step sequence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.022