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1-(morpholin-2-yl)ethanone | 1228748-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(morpholin-2-yl)ethanone
英文别名
1-Morpholin-2-YL-ethanone;1-morpholin-2-ylethanone
1-(morpholin-2-yl)ethanone化学式
CAS
1228748-70-6
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
SUKQFFFOGFYYHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(morpholin-2-yl)ethanone 在 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 21.08h, 生成 copper;N-[(Z)-[(2E)-1-[4-(benzenesulfonyl)morpholin-2-yl]-2-[(N-ethyl-C-sulfidocarbonimidoyl)hydrazinylidene]ethylidene]amino]-N'-ethylcarbamimidothioate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COPPER COMPLEXES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
    [FR] COMPLEXES DE CUIVRE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS NEURODÉGÉNÉRATIFS
    摘要:
    本公开涉及铜配合物、包含这些配合物的药物组合物、制备这些配合物的化学过程,以及它们在治疗神经退行性疾病(例如肌萎缩侧索硬化症)中的应用。
    公开号:
    WO2022047014A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-acetylmorpholine-4-carboxylate三氟乙酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 1-(morpholin-2-yl)ethanone (3.9 g, crude) for next step的产率得到1-(morpholin-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    摘要:
    本文提供了调节甲基修饰酶的代理、组合物和使用方法。
    公开号:
    US20150259351A1
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文献信息

  • Novel compounds and compositions as protease inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020052378A1
    公开(公告)日:2002-05-02
    The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors of Formula I: 1 the pharmaceutically acceptable salts and N-oxide derivatives thereof, their use as therapeutic agents and methods of making them.
    本发明涉及一种新型半胱酸蛋白酶抑制剂的化学式I: 1 其药用盐及N-氧化物衍生物,它们作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
  • Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
    申请人:Bark Thomas
    公开号:US20130109662A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.
    这项发明涉及(III)配合物和包括它们的药物组合物,用作药物,特别是用于治疗和/或预防缺症状和缺性贫血。
  • [EN] THIENOPYRANONES AND FURANOPYRANONES AS KINASE, BROMODOMAIN, AND CHECKPOINT INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRANONES ET FURANOPYRANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DE BROMODOMAINE ET DE POINTS DE CONTRÔLE
    申请人:SIGNALRX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018140730A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The invention relates to compounds and methods of treating diseases including but not limited to, cancer, non-cancer proliferative disease, sepsis, autoimmune disease, viral infaction, atheroscleosis. Type 1 or 2 diabetes, obesity, inflammatory disease, or Myc-depenent disorder including by modulating biological processes by the inhibition of cell cycle checkpoint targets CDKs, and/or PI3 kinase, and/or bromodomain protein binding to substrates, comprising the administration of a compound(s) of Formula 1 -Vl (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein.
    这项发明涉及化合物和治疗疾病的方法,包括但不限于癌症、非癌性增生性疾病、败血症、自身免疫疾病、病毒感染、动脉粥样硬化、1型或2型糖尿病、肥胖症、炎症性疾病或通过通过抑制细胞周期检查点靶点CDKs、和/或PI3激酶、和/或结构域蛋白结合到底物来调节生物过程,包括根据本文所定义的将化合物的给药作为公式1-Vl(或其药学上可接受的盐)的组成部分。
  • [EN] FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY AND METHOD FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] FR901464 ET ANALOGUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES COMPOSÉS
    申请人:UNIV PITTSBURGH
    公开号:WO2009031999A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention provides analogs of FR901464, as well as a methodology for preparing FR901464 and its analogs. These compounds display an anti-cancer activity and are candidates for therapies against a number of disease states associated with dysfunctional RNA splicing.
    本发明提供了FR901464的类似物,以及制备FR901464及其类似物的方法。这些化合物显示出抗肿瘤活性,并且是针对与RNA剪接功能异常相关联的多种疾病状态治疗的候选物。
  • [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
    申请人:SELVITA S A
    公开号:WO2016180537A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.
    这项发明涉及取代喹喔啉生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
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