rac-ethyl (2E)-N-(4-methoxyphenyl)-4-amino-2-methylpent-2-enoate | 1227142-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: rac-ethyl (2E)-N-(4-methoxyphenyl)-4-amino-2-methylpent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(4-methoxyanilino)-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 1227142-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: QYPBBYVABDQDLQ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-ethyl (2E)-4-(diethoxyphosphinyloxy)-2-methylpent-2-enoate 、 甲氧苯胺 、 正庚烷 在 钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以Flash chromatography (AcOiPr:heptane fraction 15:85 to 20:80) yields 19 (rac-Ethyl (2E)-N-(4-methoxyphenyl)-4-amino-2-methylpent-2-enoate) (144 mg, 91) as a yellow oil的产率得到醋酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of y-amino-a, B-unsuturated carboxylic acid derivatives

  摘要：

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物：

  公开号：

  US20120330030A1