2-[3-(2-Benzenesulfonylmethyl-phenyl)-propyl]-malonic acid dimethyl ester | 111170-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(2-Benzenesulfonylmethyl-phenyl)-propyl]-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[3-[2-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]propyl]propanedioate
• CAS: 111170-33-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆S
• 分子量: 404.484
• InChiKey: MLLOIELLSIADRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(2-Benzenesulfonylmethyl-phenyl)-propyl]-malonic acid dimethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium amalgam 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2aS,3R,8bR)-1,2,2a,3,4,8b-Hexahydro-cyclobuta[a]naphthalen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical transformations of cyclobuta[a]naphthalene and -anthracene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95821-0
• 作为产物：
  描述：

  2-[(苯磺酰)甲基]苄基溴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[3-(2-Benzenesulfonylmethyl-phenyl)-propyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical transformations of cyclobuta[a]naphthalene and -anthracene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95821-0

文献信息

• GHERA EUGENE; MAURYA RAKESH, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 6, 709-712
  作者：GHERA EUGENE、 MAURYA RAKESH

  DOI：——

  日期：——