| 913365-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 913365-64-7
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
• 分子量: 435.52
• InChiKey: AILMEHKZYKDQPG-GSDHBNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (-)-radicamine B
  参考文献：
  名称：

  （-）-radicamine B的全合成

  摘要：

  报道了具有1-阿拉伯糖构型的手性环硝酮的合成及其在拉迪明B的总合成中的应用。光谱数据与天然拉迪明B一致，但比旋光度带有相反的符号，因此需要对拉迪明B的绝对构型进行修订。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.120
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzyl-L-arabinofuranose 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-radicamine B的全合成

  摘要：

  报道了具有1-阿拉伯糖构型的手性环硝酮的合成及其在拉迪明B的总合成中的应用。光谱数据与天然拉迪明B一致，但比旋光度带有相反的符号，因此需要对拉迪明B的绝对构型进行修订。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.120

文献信息

• Buchanan, J. Grant; Lumbard, Keith W.; Sturgeon, Robert J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 699 - 706
  作者：Buchanan, J. Grant、Lumbard, Keith W.、Sturgeon, Robert J.、Thompson, Deryk K.

  DOI：——

  日期：——
• Spirocyclopropyl pyrrolidines as a new series of α-l-fucosidase inhibitors
  作者：Christophe Laroche、Jean-Bernard Behr、Jan Szymoniak、Philippe Bertus、Catherine Schütz、Pierre Vogel、Richard Plantier-Royon

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.02.005

  日期：2006.6

  Polyhydroxy 4-azaspiro[2.4]heptane derivatives (spirocyclopropyl iminosugars) were prepared in four to six steps from readily available protected aldoses. The key step of the reaction sequence involves a titanium-mediated aminocyclopropanation of glycononitriles with subsequent cyclization. Five new polyhydroxypyrrolidines so-obtained have been evaluated for their ability to inhibit 16 glycosidases. One of them exhibits selective inhibition Of alpha-L-fucosidase from bovine kidney (K-i = 1.6 mu M, competitive). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.