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methyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-6-nitro-1H-benzimidazole-5-carboxylate
methyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-6-nitro-1H-benzimidazole-5-carboxylate | 1402168-41-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-6-nitro-1H-benzimidazole-5-carboxylate
英文别名
——
CAS
1402168-41-5
化学式
C
17
H
24
N
6
O
7
S
mdl
——
分子量
456.48
InChiKey
FLKQTBNWKCWUDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.13
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
149.14
氢给体数:
1.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-bromo-1-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-nitro-1H-benzimidazole-5-carboxylate
1001242-31-4
C
11
H
11
BrN
4
O
6
S
407.202
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-6-nitro-1H-benzimidazole-5-carboxylate
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
N,N-dimethyl-2-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-8-oxo-7,8-dihydro-3H-[4,5-g]quinazoline-3-sulfonamide
参考文献:
名称:
从运动型发酵单胞菌tRNA-鸟嘌呤转糖基化酶的配体从林-苯鸟嘌呤到林-苯氧杂嘌呤:通过导入水团簇代替蛋白质-配体氢键
摘要:
食源性志贺菌病是由分泌高细胞毒性志贺毒素的志贺氏菌引起的,志贺菌毒素也由密切相关的肠出血性大肠杆菌(EHEC)形成。研究表明,tRNA-鸟嘌呤转糖基酶(TGT)对于弗氏志贺氏菌的致病性至关重要。这里,在一个鸟嘌呤结合口袋的分子识别性能运动发酵单胞TGT与一系列调查林-benzohypoxanthine-和林基于-benzoguanine-抑制剂带有取代基占据任一核糖-33或核糖-34的口袋。这三种抑制剂支架的不同之处在于C(6)处的取代基为H,NH2或NH烷基。这些差异导致抑制常数,p K a值和结合模式发生重大变化。相较于林-benzoguanines,用环外NH 2在C(6)中,林-benzohypoxanthines无环外NH 2基团具有亲和力较弱几个离子蛋白质-配体的氢键都将丢失。X射线共晶体结构分析表明,由于缺少NH 2基团和催化Asp102侧链的构象转移,新的水簇被引入到空缺
DOI:
10.1002/chem.201200809
作为产物:
描述:
N-(2-氨基乙基)吗啉
、
methyl 2-bromo-1-[(dimethylamino)sulfonyl]-6-nitro-1H-benzimidazole-5-carboxylate
以
乙酸乙酯
为溶剂, 以81%的产率得到methyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-6-nitro-1H-benzimidazole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
从运动型发酵单胞菌tRNA-鸟嘌呤转糖基化酶的配体从林-苯鸟嘌呤到林-苯氧杂嘌呤:通过导入水团簇代替蛋白质-配体氢键
摘要:
食源性志贺菌病是由分泌高细胞毒性志贺毒素的志贺氏菌引起的,志贺菌毒素也由密切相关的肠出血性大肠杆菌(EHEC)形成。研究表明,tRNA-鸟嘌呤转糖基酶(TGT)对于弗氏志贺氏菌的致病性至关重要。这里,在一个鸟嘌呤结合口袋的分子识别性能运动发酵单胞TGT与一系列调查林-benzohypoxanthine-和林基于-benzoguanine-抑制剂带有取代基占据任一核糖-33或核糖-34的口袋。这三种抑制剂支架的不同之处在于C(6)处的取代基为H,NH2或NH烷基。这些差异导致抑制常数,p K a值和结合模式发生重大变化。相较于林-benzoguanines,用环外NH 2在C(6)中,林-benzohypoxanthines无环外NH 2基团具有亲和力较弱几个离子蛋白质-配体的氢键都将丢失。X射线共晶体结构分析表明,由于缺少NH 2基团和催化Asp102侧链的构象转移,新的水簇被引入到空缺
DOI:
10.1002/chem.201200809
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