(E)-(S)-1-[2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4,6-trimethyl-phenyl]-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-en-1-ol | 91712-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-1-[2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4,6-trimethyl-phenyl]-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-en-1-ol
• CAS: 91712-54-8
• 化学式: C₃₅H₅₈O₆SSi₂
• 分子量: 663.079
• InChiKey: QLTWOCRJVOXTSQ-FDIUQBDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-1-[2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4,6-trimethyl-phenyl]-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-[(E)-(S)-1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-enyl]-3,5,6-trimethyl-benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Application of chiral sulfoxides in asymmetric synthesis: the enantiospecific synthesis of the chroman ring of .alpha.-tocopherol (vitamin E)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a066
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-benzenesulfinic acid (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 (E)-(S)-1-[2,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4,6-trimethyl-phenyl]-4,4-dimethoxy-3-methyl-2-((R)-toluene-4-sulfinyl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of chiral sulfoxides in asymmetric synthesis: the enantiospecific synthesis of the chroman ring of .alpha.-tocopherol (vitamin E)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00332a066