3-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl-chromen-2-one | 78765-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(3-Coumarinyl)benzimidazo<2,1-b>thiazole
• CAS: 78765-49-8
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 318.356
• InChiKey: CJZYOIOPLBFJNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl-chromen-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以76.34%的产率得到3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New Schiff's Base and 2-Azetidinone Derivatives of 3-Benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl-chromen-2-one by Vilsmeier–Haack Formylation

  摘要：

  A new Schiff's base and 2-azetidinone derivatives obtained via the corresponding 3-benzo [4,5] imidazo [2,1-b] thiazol-3-yl-chromen-2-one by Vilsmeier-Haack formylation scaffold is described. Our design is aimed at obtaining new triheterocyclic and tetraheterocyclic derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397910902985507
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Coumarinylthioacetyl)benzimidazole 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  部分3-杂环取代香豆素的合成及生物学特性

  摘要：

  2-巯基苯并咪唑和3-苯基-5-巯基-s-三唑与3-（溴乙酰基）香豆素反应得到稠合噻唑。抗炎研究表明，在苯环的对位引入硝基在很大程度上增强了活性。还测试了抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140511