3-羟基-6-甲基吡啶-2-羧酸甲酯 | 61548-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-6-甲基吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 3-hydroxy-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-6-methylpyridine-2-carboxylate；3-Hydroxy-6-methyl-picolinsaeure-methylester；Methyl 3-hydroxy-6-methylpicolinate
• CAS: 61548-52-5
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: XUGRAUKXRVIKQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  341.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴甲氧基)-2,4-二氯苯 、 3-羟基-6-甲基吡啶-2-羧酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy]-6-methylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型强效选择性鞘氨醇 1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂的发现、设计和合成

  摘要：

  S1P 4受体 (S1P 4 -R) 的高亲和力和选择性小分子激动剂可能在包括自身免疫性疾病、病毒感染和血小板减少症在内的多种疾病领域具有重要的治疗效用。分子库-小分子库库的高通量筛选 (HTS) 鉴定出 3-(2-(2,4-dichlorophenoxy)ethoxy)-6-methyl-2-nitropyridine 是一种中等效力和选择性的 S1P 4 -R击中激动剂。HTS 衍生命中的设计、合成和系统的结构-活性关系研究导致了新型强效 S1P 4 -R 激动剂的开发，该激动剂对剩余的 S1P 1-3,5 具有极好的选择性-Rs 家庭成员。值得注意的是，本文报道的分子提供了新的药理学工具来破译生物学功能并评估 S1P 4 -R的治疗效用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.096
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-羟基-6-甲基吡啶-2-羧醛 在 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以75%的产率得到3-羟基-6-甲基吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND ANTITUMOR COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 ET COMPOSITION ANTITUMORALE RENFERMANT LESDITS COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及2-取代杂环化合物和包括其在内的抗肿瘤组合物。根据本发明的化合物基于新机制（端粒酶-端粒酶）表现出优越的端粒酶抑制剂效果，可以解决在使用化疗药物时出现的问题，即副作用和化疗药物之间相关机制的交叉耐药性。此外，包括本发明化合物的抗肿瘤组合物表现出优越的抑制癌细胞生长的效果。

  公开号：

  WO2004037808A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS-821
  申请人：Finlay Maurice Raymond

  公开号：US20090048269A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess ALK5 (TGFβR1) inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE MACROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3903788A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present invention provides a novel compound that has anti-RSV activity and that is useful in the prevention or treatment of an infection in which viruses of the subfamily Pneumovirinae, including respiratory syncytial virus (RSV), are involved, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Specifically, the present invention provides a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，它具有抗 RSV 活性，可用于预防或治疗肺炎病毒亚科病毒（包括呼吸道合胞病毒（RSV））感染，或其药学上可接受的盐。具体地说，本发明提供了一种由式（I）代表的化合物： 或其药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Beyondbio Inc.

  公开号：EP3255042B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• WEGLINSKI, Z.;TALIK, T., PR. NAUK. AE WROCLAWIU, 1984, N 255, 145-150
  作者：WEGLINSKI, Z.、TALIK, T.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDINYIIOXY PYRIDINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1 - 821
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009022171A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess ALK5 (TGFβRl) inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti¬ cancer effect in a warm-blooded animal such as man.