ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-2-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-6-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate | 1025370-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-2-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-6-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-18-(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
• CAS: 1025370-42-6
• 化学式: C₃₅H₄₅BrN₄O₈
• 分子量: 729.668
• InChiKey: NMSWERIBJVVPEW-KRZXNDIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-2-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-6-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(t-butoxycarbonyl)amino]-2-[(6-methoxy-7-vinylisoquinolin-1-yl)oxy]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (1R,2S)-1-[((4R)-4-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-1-{(2S)-2-[(t-butoxycarbonyl)amino]non-8-enoyl}-L-prolyl)amino]-2-vinylcyclopropanecarboxylate 在 catalyst 1B 氮气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the title product (135 mg)的产率得到ethyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-2-[(7-bromo-6-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy]-6-[(t-butoxycarbonyl)amino]-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20100286185A1

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• WO2008/57208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。