6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-hex-2-yn-4-ol | 1579954-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-hex-2-yn-4-ol
• CAS: 1579954-52-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄Si
• 分子量: 328.524
• InChiKey: RXWMFNVKSOCQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-hex-2-yn-4-ol 在 dimethyl sulfide borane 、 红铝 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-hex-2-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Deoxy-L-ribose via Palladium(II)-Catalyzed Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-12896
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)-hex-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Deoxy-L-ribose via Palladium(II)-Catalyzed Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-12896