methyl (2E)-2-(2-hydroxycyclohexylidene)acetate | 71143-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-2-(2-hydroxycyclohexylidene)acetate
• CAS: 71143-53-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: DWNADSDHFLXMOX-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexylidene-phenylsulfanyl-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2E)-2-(2-hydroxycyclohexylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Yamagiwa,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 570 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An easy approach to butenolides by Horner-Wadsworth-Emmons olefination of α-hydroxy ketones
  作者：Francesco Bonadies、Antonella Cardilli、Alessandra Lattanzi、Silvia Pesci、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00359-k

  日期：1995.4

  By treatment with stabilized lithium phosphonates in the presence of activated 4Å molecular sieves, unprotected α-hydroxy ketones 1 undergo a convenient Horner-Wadsworth-Emmons olefination to give directly butenolides 3 as exclusive or predominant products.

  通过在活化的4Å分子筛存在下用稳定的膦酸锂处理，未保护的α-羟基酮1会进行便利的Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应，直接生成丁烯化物3作为独家或主要产品。
• The stereoselective synthesis of acyclic and exocyclic trisubstituted olefins via a hydroxyl-directed Wittig reaction
  作者：Philip Garner、Sarabu Ramakanth

  DOI：10.1021/jo00388a063

  日期：1987.6
• GARNER PH.; RAMAKANTH SARABU, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2629-2631
  作者：GARNER PH.、 RAMAKANTH SARABU

  DOI：——

  日期：——