(6R,7R)-t-butyl 3-carbamoyloxymethyl-7-<(2R)-2-phenyl-2-(t-butoxycarbonylamino)acetamido>ceph-3-em-4-carboxylate | 99364-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-t-butyl 3-carbamoyloxymethyl-7-<(2R)-2-phenyl-2-(t-butoxycarbonylamino)acetamido>ceph-3-em-4-carboxylate
• CAS: 99364-01-9
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₈S
• 分子量: 562.644
• InChiKey: BAPUVXPWYWPJCR-CBGDNZLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  166.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (6R,7R)-t-butyl 3-carbamoyloxymethyl-7-<(2R)-2-phenyl-2-(t-butoxycarbonylamino)acetamido>ceph-3-em-4-carboxylate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到(2S,6R,7R)-t-butyl 3-carbamoyloxymethyl-7-<(2R)-2-phenyl-2-(t-butoxycarbonylamino)acetamido>ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Stapleton, Alan; Humber, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1685 - 1688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-3-hydroxymethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氯乙酰异氰酸酯 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (6R,7R)-t-butyl 3-carbamoyloxymethyl-7-<(2R)-2-phenyl-2-(t-butoxycarbonylamino)acetamido>ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Stapleton, Alan; Humber, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1685 - 1688

  摘要：

  DOI：