2-methyl-1-octyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one | 936572-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-octyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 2-methyl-1-octyl-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 936572-06-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: BUTHZJLZNLORCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 2-methyl-1-octyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one 在 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到(2-methyl-1-octyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multivalent indole compounds and use thereof as phospholipase-A2 inhibitors

  摘要：

  吲哚和与吲哚相关的化合物、组合物以及方法被披露。发明中的这些化合物作为磷脂酶抑制剂非常有用。发明中的这些化合物和组合物用于治疗动物受试者中的磷脂酶相关状况，例如胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关状况。

  公开号：

  US20070135385A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-methyl-1-octyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford crude product 9, which的产率得到2-methyl-1-octyl-1,5-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Phospholipase inhibitors, including multi-valent phospholipase inhibitors, and use thereof, including as lumen-localized phospholipase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了治疗磷脂酶相关疾病的方法和组合物。具体地，本发明提供了一种用于治疗动物主体中的胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关疾病的方法。该方法通常涉及在胃肠道腔中定位的非吸收和/或外流的磷脂酶A2抑制剂的给药。

  公开号：

  US20070135383A1

文献信息

• AZAINDOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PHOSPHOLIPASE-A2 INHIBITORS
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20090239896A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Indole and indole-related compounds, compositions and methods are disclosed. The compounds of the invention are useful as phospholipase inhibitors. The compounds and compositions of the invention are useful for treatment of phospholipase-related conditions, such as insulin-related, weight-related and/or cholesterol-related conditions in an animal subject. The compounds include azaindoles of the formula below [insert FIG. 6 c ] in which at least one of CR4, CR5, CR6 and CR7 is replaced by N, and the groups R1-R7 are defined as in claim 1.

  本发明涉及吲哚及其相关化合物、组合物和方法。本发明的化合物可用作磷脂酶抑制剂。本发明的化合物和组合物可用于治疗磷脂酶相关疾病，例如动物主体中的胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关疾病。化合物包括以下式子中的氮杂吲哚[插入FIG.6c]，其中CR4、CR5、CR6和CR7中的至少一个被N替换，且R1-R7基团如权利要求1所定义。
• WO2007/56279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/56184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MULTIVALENT INDOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PHOSPHOLIPASE-A2 INHIBITORS
  申请人：Ilypsa, Inc.

  公开号：EP1960356A2

  公开（公告）日：2008-08-27
• PHOSPHOLIPASE INHIBITORS, INCLUDING MULTI-VALENT PHOSPHOLIPASE INHIBITORS, AND USE THEREOF, INCLUDING AS LUMEN-LOCALIZED PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  申请人：Ilypsa, Inc.

  公开号：EP1951315A2

  公开（公告）日：2008-08-06