2,3-bis{2,3-bis-[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy}propyl toluene-4-sulfonate | 1065592-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis{2,3-bis-[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy}propyl toluene-4-sulfonate
• CAS: 1065592-55-3
• 化学式: C₅₂H₈₂O₁₇S
• 分子量: 1011.28
• InChiKey: HIVMIRLSHOTUGH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis{2,3-bis-[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy}propyl toluene-4-sulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到3-(2-Allyloxy-3-[3-{3-azido-2-(2,3-bis[2,3-bis(allyloxy)propoxy]-propoxy)propoxy}-2-(2,3-bis(allyloxypropoxy)propoxy]propoxy)-propene
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物

  摘要：

  通过叠氮化物核聚甘油树枝状化合物和八叠氮卟啉 19 的点击反应合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物。从 TBDPS 保护的烯丙醇 2 开始不同地合成树枝状化合物。二、三和四次二羟基化-烯丙基醚化循环得到树枝状化合物 [G -2.5] 6、[G-3.5] 8、[G-4.5] 11，分别具有四个、八个和十六个烯烃基团。Dendron 11 很容易大规模制备，总产率为 45%。树枝状化合物 8 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树枝状化合物 13 和 15，产率分别为 89% 和 75%。树突 11 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树突 16 和 18，产率分别为 68% 和 24%。[G-3.5]-叠氮化物 15 和 [G-4.5]-叠氮化物 18 分别被“点击” 通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应到聚炔核19，分别以65%和66%的产率得到20和21。树枝状聚合物 21 具有 MW

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800401
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis{2,3-bis-[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy}propan-1-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到2,3-bis{2,3-bis-[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy}propyl toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物

  摘要：

  通过叠氮化物核聚甘油树枝状化合物和八叠氮卟啉 19 的点击反应合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物。从 TBDPS 保护的烯丙醇 2 开始不同地合成树枝状化合物。二、三和四次二羟基化-烯丙基醚化循环得到树枝状化合物 [G -2.5] 6、[G-3.5] 8、[G-4.5] 11，分别具有四个、八个和十六个烯烃基团。Dendron 11 很容易大规模制备，总产率为 45%。树枝状化合物 8 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树枝状化合物 13 和 15，产率分别为 89% 和 75%。树突 11 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树突 16 和 18，产率分别为 68% 和 24%。[G-3.5]-叠氮化物 15 和 [G-4.5]-叠氮化物 18 分别被“点击” 通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应到聚炔核19，分别以65%和66%的产率得到20和21。树枝状聚合物 21 具有 MW

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800401