2-(2-methoxyphenyl)-3-((R)-1-phenylpropan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 1018678-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-3-((R)-1-phenylpropan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)-3-[(2R)-1-phenylpropan-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1018678-56-2
• 化学式: C₂₄H₂₂F₃N₃O₂
• 分子量: 441.453
• InChiKey: ZVJJLEZQIRSEBP-JGHKVMFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-3-((R)-1-phenylpropan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 三氯化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-(2-hydroxyphenyl)-3-(1-phenylpropan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Am N-芳基化反应合成喹唑啉-4（3 H）-ones

  摘要：

  吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H ^） -酮（1）通过反应来制备2-三氟甲基-4-碘-烟酸（2）与脒9A通过Pd催化2（DBA）3和加入Xantphos ，然后用HBTU进行环化，然后使用PhBCl 2脱甲基。发现idine基芳基化方法可用于喹唑啉-4（3 H）-one的合成。因此，将2-溴或2-碘代苯甲酸酯与am反应，可得到取代的喹唑啉-4（3 H）-一，产率为44-89％。

  DOI：

  10.1021/jo302515c
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-3-((R)-1-phenylpropan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Am N-芳基化反应合成喹唑啉-4（3 H）-ones

  摘要：

  吡啶并[4,3- d ]嘧啶-4（3 H ^） -酮（1）通过反应来制备2-三氟甲基-4-碘-烟酸（2）与脒9A通过Pd催化2（DBA）3和加入Xantphos ，然后用HBTU进行环化，然后使用PhBCl 2脱甲基。发现idine基芳基化方法可用于喹唑啉-4（3 H）-one的合成。因此，将2-溴或2-碘代苯甲酸酯与am反应，可得到取代的喹唑啉-4（3 H）-一，产率为44-89％。

  DOI：

  10.1021/jo302515c

文献信息

• PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Didiuk T. Mary

  公开号：US20080085887A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐，其结构公式为I，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物，以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法，例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
• Pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as calcium receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07829572B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I中的药物可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的制药组合物，以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的治疗方法，例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、帕吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液高钙血症。
• PYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Didiuk Mary T.

  公开号：US20110028452A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I的药学可接受盐，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的方法，例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、佩吉特氏病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
• PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2079739A2

  公开（公告）日：2009-07-22
• US7829572B2
  申请人：——

  公开号：US7829572B2

  公开（公告）日：2010-11-09