(3S,4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-3-(trifluoromethyl)oct-1-en-4-ol | 1309435-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-3-(trifluoromethyl)oct-1-en-4-ol
• CAS: 1309435-50-4
• 化学式: C₂₃H₃₇F₃O₄Si
• 分子量: 462.625
• InChiKey: HRPMQQHKZHYDOA-QHAWAJNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-3-(trifluoromethyl)oct-1-en-4-ol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自醇或醛氧化水平的铱催化的抗非对映和对映选择性羰基（α-三氟甲基）烯丙基化

  摘要：

  氟的繁荣：在邻位环金属化铱催化剂存在下，将 α-三氟甲基烯丙基苯甲酸酯暴露于醇中，导致生成醛-烯丙基铱中间体，形成富含对映异构体的反-（α-三氟甲基）烯丙基化产物。在使用异丙醇作为末端还原剂的相关转移氢化条件下，由醛获得一组相同的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201008296
• 作为产物：
  描述：

  1-(trifluoromethyl)allyl benzoate 、 (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)pentan-1-ol 在 C₄₉H₃₇Cl₂IrN₂O₆P₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 以79%的产率得到(3S,4R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(4-methoxybenzyloxy)-3-(trifluoromethyl)oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  来自醇或醛氧化水平的铱催化的抗非对映和对映选择性羰基（α-三氟甲基）烯丙基化

  摘要：

  氟的繁荣：在邻位环金属化铱催化剂存在下，将 α-三氟甲基烯丙基苯甲酸酯暴露于醇中，导致生成醛-烯丙基铱中间体，形成富含对映异构体的反-（α-三氟甲基）烯丙基化产物。在使用异丙醇作为末端还原剂的相关转移氢化条件下，由醛获得一组相同的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201008296