7-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}prop-1-yn-1-yl)-3-(2,3-dichlorobenzyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one | 915372-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}prop-1-yn-1-yl)-3-(2,3-dichlorobenzyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
• CAS: 915372-23-5
• 化学式: C₂₆H₃₇Cl₂N₅O₃Si₂
• 分子量: 594.688
• InChiKey: XILUBMVZJGONSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}prop-1-yn-1-yl)-3-(2,3-dichlorobenzyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11482
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-(2,3-dichlorobenzyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one 、 叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以51%的产率得到7-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}prop-1-yn-1-yl)-3-(2,3-dichlorobenzyl)-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11482