(S)-4-methyl-1-(2-propynyl)-2-pyrrolidinone | 152359-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-4-methyl-1-(2-propynyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (4S)-4-methyl-1-prop-2-ynylpyrrolidin-2-one
• CAS: 152359-55-2
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: VYMBPZLDSCEBGO-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 (S)-4-methyl-1-(2-propynyl)-2-pyrrolidinone 在 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到(S)-4-methyl-1-(1-pyrrolidinyl-2-butyn-4-yl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和生化药理作用。

  摘要：

  以前使用外消旋混合物而不是旋光性化合物进行了在吡咯烷酮环的3-，4-和5-位带有取代基的甲基化氧代苯丁胺衍生物的药理研究。描述了在3位和4位的旋光甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和放射性配体结合数据。3位和4位衍生物之间存在明显的药理差异。4位对映异构体具有弱的，近似相等的亲和力和类似拮抗剂的特征，而3位对映异构体具有显着不同的亲和力和部分激动剂类似的特征。

  DOI：

  10.1021/jm00075a007
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-4-iodo-3-methylbutyrate 、 炔丙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到(S)-4-methyl-1-(2-propynyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和生化药理作用。

  摘要：

  以前使用外消旋混合物而不是旋光性化合物进行了在吡咯烷酮环的3-，4-和5-位带有取代基的甲基化氧代苯丁胺衍生物的药理研究。描述了在3位和4位的旋光甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和放射性配体结合数据。3位和4位衍生物之间存在明显的药理差异。4位对映异构体具有弱的，近似相等的亲和力和类似拮抗剂的特征，而3位对映异构体具有显着不同的亲和力和部分激动剂类似的特征。

  DOI：

  10.1021/jm00075a007